Une campagne en direction des professionnels de santé a été lancée par le ministère de la Santé, premier volet de la campagne nationale d’information destinée à faire connaître les nouvelles dispositions relatives à la fin de vie, dont la deuxième étape, en février prochain, s’adressera aux patients.

La loi du 2 février 2016 crée des droits nouveaux et renforce les droits existants des personnes malades et des personnes en fin de vie. En plaçant le patient au cœur de décisions qui le concernent, elle entend mieux prendre en charge la souffrance lors de la fin de vie et améliore l’accès et l’utilisation des directives anticipées, qui deviennent opposables aux médecins. En outre, cette loi clarifie le refus de l’obstination déraisonnable et instaure le droit à la sédation profonde et continue jusqu’au décès, précise le ministère de la santé dans un communiqué.

Comment parler des directives anticipées et aider les patients à les rédiger, prochainement sur leur DMP ? Comment inciter le patient à désigner une personne de confiance ? Comment accompagner et soulager la souffrance et tout mettre en œuvre pour que le patient ait une fin de vie digne ? La campagne apporte des réponses aux questions que les médecins traitants peuvent être amenés à se poser, en mettant à leur disposition des outils, informations et conseils pratiques : des encarts dans la presse professionnelle et une campagne digitale sur les sites internet des médias spécialisés.  Egalement, un guide « Repères » et des fiches pratiques.

Le principe de cette campagne était inscrit dans le Plan national 2015-2018 pour le développement des soins palliatifs et l’accompagnement en fin de vie, du 3 décembre 2015.

Piloté par le Centre national des soins palliatifs et de la fin de vie, en lien avec le Ministère de la Santé, le deuxième volet de cette campagnesera lancé en février 2017, pour informer le grand public sur les droits des personnes malades et des personnes en fin de vie.